SmartOSG - průvodce porodníka screeningem
SmartMEDIX® OSG (Obstetrician´s Screening Guide) je interpretační a organizační program pro prenatální screening Downova syndromu a dalších patologických stavů v těhotenství.
Algoritmy použité v programu vycházejí z validních publikovaných údajů o použití ultrazvukových a sérových markerů při detekci Downova syndromu v prvním a druhém trimestru těhotenství. Garantem modulu je prim. MUDr. David Stejskal, společnost Gennet s.r.o. Praha.
Základní vlastnosti modulu
- Návrh optimálních termínů prenatálních screeningových vyšetření.
- Tisk žádanek pro následná biochemická vyšetření.
- Výpočet rizika postižení plodu Downovým syndromem (Trisomie 21) a Edwardsovým/Patauovým syndromem (Trisomie 13/18) z hodnot plazmatického těhotenského proteinu A (PAPP-A) a volné beta podjednotky choriového gonadotropinu (Fß hCG) v krvi matky a ultrazvukového projasnění šíje plodu (nuchální translucence - NT) v 10. - 13. týdnu (Kombinovaný test).
- Tisk zpráv o výsledcích screeningu v I. a II. trimestru v různých jazykových verzích
- Hodnocení základních biometrických ultrazvukových parametrů ve II.trimestru.
- Export dat pro provedení auditu ve formátu Nadace Fetální Medicíny
Výstupy programu OSG nejsou určeny ke stanovení diagnózy, ale k orientačnímu (screeningovému) posouzení stavu plodu a průběhu těhotenství. Výstupy je nutné posuzovat společně s anamnestickými údaji, výsledky dalších zobrazovacích a laboratorních vyšetření a následný další postup je na úvaze ošetřujícího lékaře.